LLA: Causes, symptômes et options de traitement

Les chercheurs indiquent que le cancer est l'une des principales causes de décès dans le monde. Il survient en raison de la croissance et de la division incontrôlables de certaines cellules anormales du corps. Les cellules anormales se propagent dans tout le corps et détruisent les tissus corporels. Le cancer peut se développer dans n'importe quelle partie du corps, endommageant le système immunitaire et rendant votre corps vulnérable. La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est un exemple des différents types de cancers qui attaquent les cellules sanguines.

Les scientifiques qualifient ce cancer d'aigu parce qu'il est incontrôlable, se développe très rapidement et peut mettre la vie en danger. Il attaque une forme immature d'un type de globule blanc appelé lymphocytes et crée davantage de cellules sanguines immatures. Bien que ce cancer du sang soit rare chez les adultes, il est répandu chez les enfants. Cependant, il existe de fortes chances de la guérir chez les enfants grâce à des traitements, alors qu'il est très mince de la guérir chez les adultes.

Qu'est-ce que la leucémie lymphoblastique aiguë?

La leucémie lymphoblastique aiguë (LAL), connue sous le nom de leucémie lymphoïde aiguë, est un cancer du sang qui se développe dans les globules blancs de la moelle osseuse. La moelle osseuse est un tissu mou et spongieux connu au centre interne des os. Elle produit les cellules souches de la moelle osseuse. La cellule souche fabrique les globules rouges nécessaires au transport de l'oxygène, les globules blancs nécessaires à la lutte contre l'infection et les plaquettes nécessaires à l'arrêt des saignements.

Causes de la leucémie lymphoblastique aiguë

Les médecins ne peuvent pas déterminer précisément ce qui peut causer la leucémie lymphoblastique aiguë. Ce cancer survient lorsque des changements dans le matériel génétique ou l'ADN d'une cellule souche de la moelle osseuse. Ces changements (mutation) font que les cellules souches de la moelle osseuse continuent de croître et de se diviser de manière anormale. Par conséquent, la moelle osseuse produit des cellules sanguines immatures qui ne peuvent pas fonctionner correctement et sont incontrôlables lorsque cela se produit. Cependant, les cellules sanguines innocentes se multiplient jusqu'à rendre les cellules sanguines saines inutiles.

De plus, comme nous ne pouvons pas dire ce qui cause la LAL, les facteurs suivants peuvent augmenter votre risque de la développer:

Exposition à des niveaux de rayonnement élevés

Vous courez un risque plus élevé de développer une leucémie lymphoblastique aiguë si vous avez été exposé à des niveaux de rayonnement élevés comme les rayons X avant la naissance ou les réacteurs nucléaires.

Troubles génétiques

Certaines conditions médicales qui affectent les gènes, comme le syndrome de Down ou certains problèmes chromosomiques, peuvent vous exposer à un risque de développer une leucémie lymphoïde aiguë.

Contact fréquent avec certains produits chimiques et traitements antérieurs contre le cancer

Le contact avec des produits chimiques et des toxines comme le benzène, un solvant, peut augmenter vos risques de développer une leucémie lymphoblastique aiguë. De même, si vous avez subi certains types de chimiothérapie et de radiothérapie pour traiter un cancer dans le passé, vos risques de développer une leucémie lymphoblastique aiguë peuvent être élevés.

Antécédents familiaux et greffe de moelle osseuse

Avoir un frère, une sœur ou un parent atteint de leucémie peut vous exposer à un risque de développer une LAL. De plus, si vous avez subi une greffe de moelle osseuse dans le passé, vous risquez de développer une leucémie lymphoblastique.

Symptômes possibles de la LAL

En général, certains signes et symptômes indiquent le développement d'une leucémie lymphoblastique aiguë. FrançaisCes symptômes comprennent:

• Faiblesse ou fatigue inexpliquée.
• Fièvre et essoufflement.
• Pâleur de la peau.
• Bosses ou grosseurs provenant de ganglions lymphatiques enflés.
• Perte d’appétit.
• Perte de poids rapide.
• Sueurs nocturnes.
• Je saigne fréquemment des gencives ou du nez.
• Infections accrues.
• Douleur dans les articulations ou les os.
• Pétéchies – taches rouges sur la peau.

Diagnostic de la leucémie lymphoblastique aiguë

De plus, les symptômes ci-dessus peuvent également indiquer la présence d’autres maladies. Mais il serait préférable de prendre rendez-vous avec votre médecin si vous remarquez constamment ces symptômes chez vous ou chez votre enfant. La détection et le traitement précoces de la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) augmenteront les chances de réussite du traitement.

Pour déterminer la présence de LAL, votre médecin effectuera les tests suivants:

Examen physique: votre médecin prendra en compte vos symptômes et vos antécédents médicaux lors d'un examen physique. Il vous examinera pour détecter d'éventuels saignements et ecchymoses, des ganglions lymphatiques enflés et des signes d'autres infections.

Analyses sanguines: votre médecin effectuera des tests tels que la numération globulaire complète (NFS) pour déterminer si vos globules blancs, vos globules rouges et vos plaquettes sont suffisants. Vous pourrez également subir des analyses de chimie sanguine telles que le bilan métabolique de base (BMP) et le bilan métabolique complet (CMP) pour déterminer l'équilibre chimique et le métabolisme de votre corps. En outre, vous devrez peut-être également subir des tests de la fonction rénale et hépatique pour évaluer la santé de vos reins et de votre foie. Enfin, votre médecin peut effectuer un test de panel d'électrolytes pour mesurer les niveaux d'électrolytes primaires de votre corps.

Tests génétiques: Des tests génétiques peuvent être effectués pour vérifier les changements ou les mutations dans les gènes et les chromosomes.

Ponction lombaire (test du liquide céphalorachidien): Une ponction lombaire est également appelée rachicentèse. Ce test consiste à utiliser une aiguille pour prélever un échantillon de votre liquide céphalorachidien (le liquide entourant le cerveau et la moelle épinière) afin de déterminer si le cancer s'est propagé.

Tests d'imagerie: Différents tests d'imagerie tels que les rayons X, les échographies et la tomodensitométrie aideront votre médecin à déterminer si le cancer s'est propagé à d'autres parties de votre corps, comme la moelle épinière, le cerveau, etc.

Tests de moelle osseuse: Lors d'un test de moelle osseuse, votre médecin prélèvera un échantillon de moelle osseuse d'une partie du corps à l'aide d'une aiguille et le testera en laboratoire pour détecter la présence de cellules leucémiques.

Méthodes de traitement disponibles

En général, le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë comporte trois étapes. La première étape est dite non traitée. Les traitements administrés ne visent qu'à contrer les symptômes à ce stade. La première étape du traitement ne vise pas à arrêter la croissance cancéreuse. En même temps, la deuxième étape du traitement est la rémission. À ce stade, vous subirez un traitement pour tuer autant de cellules leucémiques que possible afin que la numération sanguine revienne à la normale.

La phase de rémission du traitement ramène votre numération sanguine complète (NFS) à la normale. Elle aidera également à réduire le nombre de cellules leucémiques dans votre moelle osseuse. La troisième étape du traitement est appelée récurrente. Vous pourriez en avoir besoin en cas de récidive du cancer après la rémission.

Les méthodes de traitement utilisées pendant les différentes étapes du traitement comprennent:

Chimiothérapie: Il s'agit de l'un des premiers traitements administrés pour la rémission. Il consiste à utiliser un mélange de médicaments pour tuer ou ralentir les cellules cancéreuses. Bien qu'elle ait ses effets secondaires, elle tue la plupart des cellules leucémiques présentes dans votre sang et votre moelle osseuse et rétablit la production de cellules sanguines normales.

Radiothérapie: Cette méthode de traitement peut s'avérer efficace si les cellules cancéreuses se sont propagées à votre système nerveux central ou à vos os. Elle implique l'utilisation de faisceaux d'énergie élevés pour tuer les cellules cancéreuses.

Thérapie ciblée: consiste à utiliser certains médicaments qui ciblent des zones à l'intérieur d'une cellule cancéreuse. Elle peut provoquer la mort des cellules cancéreuses. La méthode de traitement peut aider à détruire les cellules leucémiques et à les empêcher de repousser. Elle comporte également moins d'effets secondaires que la chimiothérapie.

Immunothérapie: Cette méthode de traitement consiste à utiliser des médicaments pour renforcer votre système immunitaire afin de ralentir la croissance de ces cellules cancéreuses ou de les tuer complètement.

Greffe de cellules souches: Également connue sous le nom de greffe de moelle osseuse, cette méthode de traitement consiste à remplacer la moelle osseuse leucémique par de la moelle osseuse saine prélevée sur un donneur sain ou d'autres parties de votre corps.

Conclusion

Certaines méthodes de traitement conservatrices, telles que les exercices, l'acupuncture, le massage, la méditation, etc., peuvent aider à soulager les symptômes de la leucémie lymphoblastique aiguë. Le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë peut durer jusqu'à 2 à 3 ans. Vous devez donc vous renseigner sur la leucémie et poser à votre médecin toutes les questions qui vous préoccupent. La leucémie lymphoblastique aiguë peut être guérie si elle est détectée suffisamment tôt pour commencer le traitement. Par conséquent, consultez un médecin dès aujourd'hui si vous remarquez des signes et des symptômes de cette maladie cancéreuse.