Akute lymphoblastische Leukämie (ALL): Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten

Forscher weisen darauf hin, dass Krebs eine der häufigsten Todesursachen weltweit ist. Sie entsteht durch das unkontrollierte Wachstum und die unkontrollierte Teilung einiger abnormaler Körperzellen. Die abnormen Zellen breiten sich im Körper aus und zerstören Körpergewebe. Krebs kann sich in jedem Teil des Körpers entwickeln, er schädigt das Immunsystem und macht den Körper angreifbar. Die akute lymphoblastische Leukämie (ALL) ist ein Beispiel für die verschiedenen Krebsarten, die die Blutzellen angreifen.

Wissenschaftler bezeichnen diesen Krebs als akut, weil er unkontrollierbar ist, sich sehr schnell entwickelt und lebensbedrohlich sein kann. Es greift eine unreife Form einer Art von weißen Blutkörperchen an, die als Lymphozyten bekannt sind, und erzeugt weitere unreife Blutkörperchen. Während dieser Blutkrebs bei Erwachsenen selten vorkommt, ist er bei Kindern sehr häufig. Bei Kindern besteht jedoch eine hohe Chance, sie durch Behandlungen zu heilen, während die Heilung bei Erwachsenen sehr gering ist.


Was ist akute lymphoblastische Leukämie?

Die akute lymphatische Leukämie (ALL), auch bekannt als akute lymphatische Leukämie, ist ein Blutkrebs, der sich in weißen Blutkörperchen im Knochenmark entwickelt. Das Knochenmark ist ein bekanntes weiches und schwammartiges Gewebe, das sich im Inneren des Knochens befindet. Es produziert die Stammzellen des Knochenmarks. Die Stammzelle bildet die roten Blutkörperchen, die für den Sauerstofftransport benötigt werden, die weißen Blutkörperchen, die zur Bekämpfung von Infektionen benötigt werden, und die Blutplättchen, die zur Blutstillung erforderlich sind.


Ursachen der akuten lymphoblastischen Leukämie

Die Ärzte können nicht genau feststellen, was eine akute lymphoblastische Leukämie auslösen kann. Dieser Krebs entsteht, wenn sich das genetische Material oder die DNA einer Stammzelle des Knochenmarks verändert. Diese Veränderungen (Mutation) führen dazu, dass die Stammzellen des Knochenmarks weiter wachsen und sich abnormal teilen. Infolgedessen produziert das Knochenmark unreife Blutzellen, die in diesem Fall unkontrolliert nicht richtig funktionieren können. Die unreifen Blutzellen vermehren sich jedoch, bis sie die gesunden Blutzellen unbrauchbar machen.

Da wir nicht sagen können, was die Ursache für ALL ist, können die folgenden Faktoren Ihr Risiko erhöhen, daran zu erkranken:

Exposition gegenüber hohen Strahlungswerten

Das Risiko, an akuter lymphatischer Leukämie zu erkranken, ist höher, wenn man vor der Geburt hohen Strahlenbelastungen wie Röntgenstrahlen oder Kernreaktoren ausgesetzt war.

Genetische Störungen

Einige Erkrankungen, die die Gene betreffen, wie das Down-Syndrom oder eine Chromosomenstörung, können das Risiko für eine akute lymphatische Leukämie erhöhen.

Häufiger Kontakt mit bestimmten Chemikalien und früheren Krebsbehandlungen

Der Kontakt mit Chemikalien und Giften wie Benzol, einem Lösungsmittel, kann das Risiko erhöhen, an akuter lymphatischer Leukämie zu erkranken. Wenn Sie in der Vergangenheit einige Arten von Chemo- und Strahlentherapie zur Behandlung von Krebs erhalten haben, ist die Wahrscheinlichkeit, dass Sie eine akute lymphoblastische Leukämie entwickeln, ebenfalls hoch.

Familiengeschichte und Knochenmarktransplantation

Wenn Sie einen leukämiekranken Bruder, eine leukämiekranke Schwester oder einen leukämiekranken Verwandten haben, besteht für Sie ein erhöhtes Risiko, an ALL zu erkranken. Auch wenn Sie in der Vergangenheit eine Knochenmarktransplantation erhalten haben, besteht für Sie das Risiko, eine lymphoblastische Leukämie zu entwickeln.


Mögliche Symptome der ALL

Im Allgemeinen weisen einige Anzeichen und Symptome auf die Entwicklung einer akuten lymphoblastischen Leukämie hin. Dazu gehören;

  • Ungeklärte Schwäche oder Müdigkeit.
  • Fieber und Kurzatmigkeit.
  • Blasse Haut
  • Beulen oder Klumpen von geschwollenen Lymphknoten
  • Appetitlosigkeit
  • Schnelle Gewichtsabnahme.
  • Nächtliche Schweißausbrüche.
  • Häufiges Bluten aus dem Zahnfleisch oder der Nase.
  • Vermehrte Infektionen.
  • Schmerzen in den Gelenken oder Knochen.
  • Petechien - rote Flecken auf der Haut.

Diagnose der akuten lymphoblastischen Leukämie

Darüber hinaus können die oben genannten Symptome auch auf das Vorliegen anderer Krankheiten hinweisen. Aber wenn Sie diese Symptome bei sich oder Ihrem Kind immer wieder feststellen, sollten Sie einen Termin bei Ihrem Arzt vereinbaren. Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) erhöht die Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung.

Um festzustellen, ob eine ALL vorliegt, wird Ihr Arzt folgende Tests durchführen:

  • Körperliche Untersuchung: Ihr Arzt wird bei der körperlichen Untersuchung Ihre Symptome und Ihre Krankengeschichte berücksichtigen. Sie werden Sie auf mögliche Blutungen und Blutergüsse, geschwollene Lymphknoten und Anzeichen anderer Infektionen untersuchen.
  • Blutuntersuchungen: Ihr Arzt wird Tests wie ein komplettes Blutbild (CBC) durchführen, um festzustellen, ob Ihre weißen und roten Blutkörperchen sowie die Blutplättchen ausreichend sind. Außerdem können Sie sich blutchemischen Tests unterziehen, z. B. dem Basic Metabolic Panel (BMP) und dem Comprehensive Metabolic Panel (CMP ), um das chemische Gleichgewicht und den Stoffwechsel Ihres Körpers zu bestimmen. Darüber hinaus müssen Sie möglicherweise Nieren- und Leberfunktionstests durchführen lassen, um die Gesundheit Ihrer Nieren und Ihrer Leber zu beurteilen. Schließlich kann Ihr Arzt einen Elektrolyt-Panel-Test durchführen, um die primären Elektrolytwerte Ihres Körpers zu messen.
  • Genetische Tests: Genetische Tests können durchgeführt werden, um nach Veränderungen oder Mutationen in den Genen und Chromosomen zu suchen.
  • Lumbalpunktion (Untersuchung der Rückenmarksflüssigkeit): Eine Lumbalpunktion wird auch als Spinalpunktion bezeichnet. Bei diesem Test wird mit einer Nadel eine Probe Ihrer Rückenmarksflüssigkeit entnommen - die Flüssigkeit, die das Gehirn und das Rückenmark umgibt, um festzustellen, ob sich der Krebs ausgebreitet hat.
  • Bildgebende Untersuchungen: Verschiedene bildgebende Verfahren wie Röntgen, Ultraschall und Computertomographie helfen Ihrem Arzt festzustellen, ob sich der Krebs auf andere Körperteile wie das Rückenmark, das Gehirn usw. ausgebreitet hat.
  • Knochenmarktests: Bei einer Knochenmarkuntersuchung entnimmt Ihr Arzt mit einer Nadel eine Probe des Knochenmarks aus einem Körperteil und untersucht sie in einem Labor auf Leukämiezellen.

Verfügbare Behandlungsmethoden

Die Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie erfolgt im Allgemeinen in drei Phasen. Das erste Stadium wird als unbehandelt bezeichnet. Die verabreichten Behandlungen sind in diesem Stadium nur zur Bekämpfung der Symptome gedacht. Die erste Stufe der Therapie zielt nicht darauf ab, das Krebswachstum zu stoppen. Gleichzeitig ist die zweite Stufe der Behandlung die Remission. In diesem Stadium würden Sie sich einer Behandlung unterziehen, um so viele Leukämiezellen wie möglich abzutöten, damit sich das Blutbild wieder normalisiert.

In der Remissionsphase der Behandlung wird Ihr komplettes Blutbild (CBC) wieder normalisiert. Es trägt auch dazu bei, die Anzahl der Leukämiezellen in Ihrem Knochenmark deutlich zu reduzieren. Die dritte Stufe der Behandlung wird als Rezidiv bezeichnet. Dies kann erforderlich sein, wenn der Krebs nach einer Remission wieder auftritt.

Zu den Behandlungsmethoden, die in den einzelnen Phasen der Behandlung eingesetzt werden, gehören:

  • Chemotherapie: Dies ist eine der ersten Behandlungen, die zur Remission eingesetzt werden. Dabei wird eine Mischung von Medikamenten eingesetzt, um Krebszellen abzutöten oder zu verlangsamen. Es hat zwar Nebenwirkungen, aber es tötet die meisten Leukämiezellen in Ihrem Blut und Knochenmark ab und stellt die Produktion normaler Blutzellen wieder her.
  • Strahlentherapie: Diese Behandlungsmethode kann sich als wirksam erweisen, wenn sich die Krebszellen auf Ihr zentrales Nervensystem oder Ihre Knochen ausgebreitet haben. Dabei werden hohe Energiestrahlen eingesetzt, um Krebszellen abzutöten.
  • Gezielte Therapie: Dabei werden bestimmte Medikamente eingesetzt, die auf bestimmte Stellen innerhalb einer Krebszelle abzielen. Es kann Krebszellen zum Absterben bringen. Die Behandlungsmethode kann dazu beitragen, Leukämiezellen zu zerstören und ihr erneutes Wachstum zu verhindern. Außerdem hat sie im Vergleich zur Chemotherapie weniger Nebenwirkungen.
  • Immuntherapie: Bei dieser Behandlungsmethode wird Ihr Immunsystem mit Medikamenten angekurbelt, um das Wachstum der Krebszellen zu verlangsamen oder sie ganz abzutöten.
  • Stammzellentransplantation: Bei dieser auch als Knochenmarktransplantation bezeichneten Behandlungsmethode wird das leukämische Knochenmark durch gesundes Knochenmark ersetzt, das von einem gesunden Spender oder aus anderen Teilen Ihres Körpers stammt.

Schlussfolgerung

Einige konservative Behandlungsmethoden wie Übungen, Akupunktur, Massage, Meditation usw. können helfen, die Symptome der akuten lymphatischen Leukämie zu lindern. Die Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie kann bis zu 2-3 Jahre dauern. Deshalb ist es wichtig, dass Sie alles über Leukämie erfahren und Ihrem Arzt alle Fragen stellen, die Sie beschäftigen. Akute lymphoblastische Leukämie kann geheilt werden, wenn sie früh genug erkannt wird, um eine Behandlung zu beginnen. Suchen Sie daher noch heute einen Arzt auf, wenn Sie Anzeichen und Symptome der Krebserkrankung bemerken.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

1Wie schnell schreitet ALLES voran?
Diese Art von Blutkrebs geht in der Regel von den weißen Blutkörperchen aus und kann sich innerhalb von Tagen oder wenigen Wochen schnell entwickeln.
2Wie lange kann ich mit ALL leben?
Vielleicht hat Ihr Arzt bei Ihnen eine akute lymphatische Leukämie (ALL) diagnostiziert, aber keine Panik. Es kann schwierig sein, aber Sie haben immer noch eine Überlebenschance. Berichten zufolge können etwa 65 % der Menschen mit ALL fünf Jahre und länger überleben.
3Kann akute lymphoblastische Leukämie geheilt werden?
Der ideale Zeitpunkt für eine BBL-Behandlung ist im Alter zwischen 26 und 35 Jahren. Sie sind höchstwahrscheinlich gesund genug, um sich dem Eingriff zu unterziehen, und haben wahrscheinlich genug Fett, das Sie an anderen Stellen Ihres Körpers zur Vergrößerung Ihres Gesäßes entnehmen können.


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